Либрус
 
Сделать стартовой
Добавить в избранное
Обратная связь
Карта сайта
Зеркало сайта
Новости RSS 2.0
ПОСТУПЛЕНИЯ 
«    Ноябрь 2024    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 
РУБРИКАТОР 
Открыть | Закрыть

ПОПУЛЯРНОЕ  
АРХИВЫ   
Август 2016 (216)
Июль 2016 (456)
Июнь 2016 (321)
Май 2016 (398)
Апрель 2016 (433)
Март 2016 (554)


  Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств
    Категория: Медицина, здравоохранение » Фармакология
 
Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств title=
Автор: Хабриев Р.У., И.Н. Денисов
Издательство: Русский врач
Год издания: 2005
isbn: 5-7724-0091-6
Количество страниц: 361
Язык: русский
Формат: DJVU
Размер: 2 Мб
Каталожный номер: 11134
Настоящее руководство включает общие рекомендации по клиническому изучению новых и воспроизведенных лекарственных средств. Руководство состоит из серии инструкций, в которых изложены современные подходы к исследованию новых лекарственных средств из различных клинико-фармакологических групп и при различных нозологиях. В руководство включена информация, отражающая современные и стандартные подходы к оценке критериев включения пациентов в исследование и критериев исключения пациентов из исследования, правила рандомизации и подбора контрольной и группы сравнения. Особое внимание уделено стандартам диагностики заболеваний, которые являются основой для адекватной оценки врачом-исследователем показателей эффективности и безопасности исследуемого препарата и препарата сравнения. В инструкциях представлены обязательные и желательные критерии оценки эффективности изучаемых препаратов, а также подробно рассмотрены стандартно оцениваемые параметры безопасности лечения, включающие клинические, лабораторные данные и нежелательные явления. Инструкции могут служить основой для планирования и разработки протоколов клинических исследований, а также составления отчетов по результатам, полученным при проведении клинических исследований, с целью последующей экспертной оценки результатов исследования при регистрации лекарственных средств. Руководство предназначено для специалистов предприятий — разработчиков лекарственных препаратов, врачей, принимающих участие в проведении клинических исследований новых лекарственных средств, а также для научных работников и экспертов.
 

Похожие публикации:

  • Руководство по клинической психофармакологии
  • Фармакология. Том 1
  • Терапевтическая фармакология
  • Очерки биохимической фармакологии
  • Мед и прополис
  • Энциклопедия лекарственных растений
  • Юридические риски лекарственной терапии. Руководство для врачей и юристов
  • Клиническая фармакология
  • Биофармация
  • Фармакотерапия глазных болезней. Справочник



  •  
    Ссылки на файлообменные сервераРазмер архива в Mb
    http://rapidshare.com/files/24540085/Ruk_po_lek_sredstv.rar2.4
    http://depositfiles.com/files/7528382.4

     
    Оцените эту публикацию!
     
    • 0
    Опубликовал: flashsoft | 5-04-2007, 00:00 | Просмотров: 1864   Комментарии (0)  Печать

     
      Информация  
     
    Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

     
     

      Главная страница | Регистрация | Новое на сайте | Статистика |
     
    «Librus - Mountain of Knowledge»
    «Либрус - гора знаний» 2004-2020
    Design by Flashsoft © 2005-2020